Un consorcio internacional de investigadores ha alcanzado un hito histórico en la lucha contra el VIH, al lograr la primera remisión del virus mediante un trasplante de células madre de un donante sin la conocida mutación CCR5Δ32, que se pensaba esencial para la protección contra el VIH. Este avance se reporta en el caso del “paciente de Ginebra”.
A diferencia de los cinco casos previos de curación del VIH mediante trasplantes de células madre, este paciente no contaba con la mutación genética que se creía necesaria para la remisión. El estudio, publicado en Nature Medicine, indica que la remisión del virus es posible incluso sin esta mutación, según el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa.
El paciente, cuya identidad permanece confidencial, fue diagnosticado con VIH en 1990 y comenzó tratamiento antirretroviral de inmediato. En 2018, tras un diagnóstico de sarcoma mieloide, recibió un trasplante de células madre en julio del mismo año. Un mes después, las pruebas confirmaron que las células sanguíneas del paciente habían sido reemplazadas por las del donante y que el virus era indetectable.
María Salgado, investigadora senior de IrsiCaixa, comentó que este caso representa una remisión prolongada sin la mutación CCR5Δ32, y destacó que el éxito podría estar vinculado a la interacción entre los sistemas inmunitarios del donante y del receptor, lo cual podría haber eliminado las células infectadas por el VIH. Además, se administró ruxolitinib, un inmunosupresor que ha demostrado bloquear la replicación del virus y evitar su reactivación, contribuyendo al éxito del tratamiento.
Este logro abre nuevas perspectivas para la erradicación del VIH, demostrando que la mutación CCR5Δ32 no es estrictamente necesaria para la curación. El consorcio IciStem, coordinado por IrsiCaixa y compuesto por diversas instituciones internacionales, ha llevado a cabo este avance significativo.
