Una madre de Valparaíso inició una campaña para reunir fondos para el tratamiento de su hijo Matías, quien padece fibrosis quística, una enfermedad genética, progresiva y potencialmente letal. El joven se atiende en el Hospital Carlos Van Buren de la ciudad.
Matías presenta dos mutaciones patógenas en el gen CFTR: c.490-2A>G y c.1680-886A>G. Sin embargo, pese a atenderse en el sistema público de salud, según los antecedentes entregados por su familia, no calificaría para recibir el tratamiento de alto costo que necesita, cuyo valor bordea los $27 millones mensuales.
Desde Fibrosis Quística Chile, su representante Cynthia Flores denuncia que desde octubre de 2025 se estarían rechazando fallos judiciales relacionados con el acceso a medicamentos de alto costo.
En el marco del Día Internacional de la Fibrosis Quística, que se conmemora este 8 de septiembre, la agrupación plantea en sus mesas de trabajo la necesidad de avanzar para que, en la medida de lo posible, todos los pacientes puedan acceder a estos tratamientos.
Consultamos a la Seremi de Salud y al Hospital Carlos Van Buren por los criterios de financiamiento y acceso a estos medicamentos. Al cierre de esta nota, ninguna de las dos entidades había entregado declaraciones.
