Una compleja situación de salud enfrenta Evelyn Arancibia, paciente con fibrosis quística, quien realiza un urgente llamado para acceder al medicamento Trikafta, fármaco que podría resultar determinante para mejorar su condición y prolongar su expectativa de vida, en medio de trabas administrativas que hoy impiden su entrega.
Según consignó Evolutiva TV, la afectada tiene 44 años, es madre de tres hijos —uno de ellos con discapacidad física y cognitiva que depende completamente de ella— y se atiende en el Hospital Gustavo Fricke de Viña del Mar. Actualmente atraviesa la etapa más crítica de su enfermedad, con un peso cercano a los 40 kilos y conectada a una sonda gástrica, situación que ha deteriorado severamente su calidad de vida.
En ese contexto, Evelyn explica que Trikafta es un modulador genético que ha mostrado resultados significativos en pacientes con fibrosis quística, incluso en casos que estaban en lista de espera para un trasplante pulmonar. Sin embargo, denuncia que el sistema de salud sólo autoriza su entrega a personas con una mutación genética específica, dejando fuera a cientos de pacientes que igualmente podrían beneficiarse del tratamiento.
Junto a ello, la actividad física se ha transformado en una herramienta fundamental para su supervivencia. En pacientes con esta patología, el deporte cumple un rol terapéutico, ya que funciona como kinesiología respiratoria, ayudando a eliminar secreciones pulmonares y a mantener una mejor capacidad respiratoria. Por esta razón, cercanos y organizaciones han impulsado una iniciativa solidaria para apoyar su tratamiento.
La actividad, denominada “Todos por Evelyn”, busca reunir fondos y generar conciencia en la comunidad. El evento se desarrollará el sábado 7 de febrero en las canchas Arena Santa Inés, ubicadas en calle 7 con 23 Norte, en Viña del Mar. La jornada contemplará actividades físicas durante la mañana y la tarde, una zumbatón central a las 18:00 horas, presentaciones de cheerleaders y karate, además de la participación de diversas marcas. La entrada será mediante aporte voluntario.
Finalmente, Evelyn apunta a lo que califica como una forma de discriminación genética, al restringir el acceso al medicamento únicamente a una mutación, pese a que existen más de 275 variantes para las cuales el fármaco ha demostrado ser efectivo. En ese marco, hizo un llamado público para visibilizar su situación y presionar por una solución urgente.
“Necesito hacer viral mi situación, que hoy día me tiene muy angustiada porque mi vida está en juego. Necesito Trikafta, un medicamento que actúa en nuestro código genético ayudando a mejorar un montón de funciones”, señaló Evelyn.
